何雁詩的兒子Asher患有天使綜合症，這是一種罕見的遺傳病，會導致嚴重的語言障礙、行動和認知能力困難，以及容易癲癇發作。何雁詩和鄭俊弘一直積極為兒子尋求治療，包括帶他到美國接受為期三星期的密集式治療。
喜訊降臨：Asher 終於有學返啦！
經過長時間的等待，Asher終於獲得政府特殊幼稚園的學位。何雁詩在社交平台上分享了這個好消息，表示「Asher終於等到政府S位特殊幼稚園喇！YESSSSS下學期開始學返！由歲半入紙到依家終於有位返學喇！」字裡行間都充滿了喜悅。
為兒子付出，一切都值得
為了讓更多人了解天使綜合症，何雁詩和鄭俊弘舉辦了慈善演唱會，並計劃再次帶兒子到美國接受治療。何雁詩坦言，過去一年兒子進步很大，他的笑容是他們最大的力量。鄭俊弘也表示，為了兒子，做任何事都值得，希望讓更多人知道這種病，為同路人帶來希望。
Asher 的進步
在美國接受治療期間，Asher取得了顯著的進步，例如學會了爬行、可以扶著站立，甚至學會開口說「叻」字。這些小小的進步都讓何雁詩和鄭俊弘感到非常欣喜。
輪候時間
根據政府社會福利署的資料顯示，「S位」的輪候時間並不固定，有些地區可能只需要半年，但有些地區可能需要等待一年半以上。
