愛的迴響：天使兒子的成長足跡
星光熠熠的演藝圈，鎂光燈下總有著光鮮亮麗的一面，然而，在這些璀璨的背後，也存在著與你我無異的家庭故事、人生成就與生命中的挑戰。鄭俊弘和何雁詩這對藝人夫婦，近年來便因他們的寶貝兒子Asher，讓大眾更關注到一個雖然罕見，卻真實存在於許多家庭中的議題——天使綜合症。Asher的到來，為他們的生命帶來了深刻的轉變，而他迎來三歲生日，以及伴隨而來的好轉情況，更是讓這對父母感觸良多，也給了許多同樣面對挑戰的家庭一份溫暖與希望。
面對不確定性：突如其來的天使綜合症
時間回到Asher一歲半的時候，鄭俊弘和何雁詩對兒子的發展進度感到憂慮，經過專家評估後，Asher被確診患上罕見遺傳病「天使綜合症」。 這個消息對於初為人父母的他們來說，無疑是沉重的打擊，鄭俊弘曾坦言難以接受，甚至自責是否是自己的責任導致了孩子的痛苦。 然而，在短暫的迷茫後，他們選擇了勇敢與樂觀地面對。
天使綜合症（Angelman Syndrome）是一種由第15號染色體UBE3A基因缺失或異常所導致的罕見基因疾病，其發病率約為1/12000至1/20000，主要在嬰兒及早期童年發病。 患者通常會有發展遲緩、智力障礙、語言能力有限或缺乏、運動和平衡問題，以及獨特的行為特徵，例如頻繁發笑、容易興奮等。 對於一個家庭而言，面對孩子被診斷出這樣的罕見疾病，需要極大的勇氣與支持。
愛的奔赴：尋求希望的旅程
鄭俊弘和何雁詩沒有因此而氣餒，他們積極地了解天使綜合症的相關資訊，並接觸相關的團體，尋求協助與支持。 為了給予Asher最好的治療，他們做了一個重要的決定：帶著兒子遠赴美國接受為期三週的密集治療。 這樣的跨國求醫，不僅需要龐大的心力與資源，更承載著父母對孩子康復的深切期盼。
在美國的治療過程中，Asher每天進行長達五小時的訓練，雖然辛苦，但成果是顯而易見的。 鄭俊弘透露，Asher的病情有了新進展，他現在可以扶著東西站立。 更令人感動的是，在治療師的引導下，Asher成功地說出了人生的第一個字——「叻！」，這個簡單的字眼，對於Asher來說，是跨越了語言障礙的一大步，也讓鄭俊弘和何雁詩感動不已。
成長的喜悅：三歲的里程碑與未來展望
近日，Asher迎來了他的三歲生日。 對於許多家庭來說，三歲可能只是孩子成長過程中的一個普通節點，但對於Asher和他的父母而言，這是一個意義非凡的里程碑。它代表著Asher又多了一年的成長，也代表著鄭俊弘和何雁詩在陪伴兒子成長的道路上，又累積了更多的經驗與愛。
更令人振奮的是，何雁詩最近宣布了一個好消息：Asher終於獲得了政府特殊幼稚園的學位，並將於下學期開始上學。 從一歲半開始申請，經過漫長的等待，這個學位的到來，對於Asher未來的發展至關重要。特殊幼稚園提供的專業教育和支援，將有助於Asher在各方面能力的提升，也讓他有機會與其他小朋友互動，融入群體生活。 何雁詩對於Asher終於可以上學感到非常開心，這對他們一家人來說是個重大的喜訊。
除了美國的密集治療和即將展開的特殊幼稚園學習，鄭俊弘和何雁詩也積極為Asher安排其他的訓練課程。 儘管有時Asher會因為訓練辛苦而哭鬧，但看著兒子的進步，一切的努力都是值得的。 他們甚至計劃再次前往美國進行進一步的治療，因為先前的治療效果良好，只是需要等待排期。
愛的延續與擴散：為「天使」群體發聲
鄭俊弘和何雁詩不只專注於Asher的治療與復健，他們更將這份愛擴散開來，希望幫助更多與Asher有相同境遇的家庭。他們積極參與與「天使綜合症」相關的公益活動，例如舉辦慈善音樂會和義賣等，藉此提高大眾對這個罕見疾病的認識，並為相關團體籌集經費。 他們以自身的經歷，向社會展現出樂觀、積極面對挑戰的態度，成為許多家庭的榜樣。
Asher的三歲生日，不僅是一個簡單的慶祝，更是鄭俊弘和何雁詩夫婦在陪伴兒子成長道路上，一個充滿愛、淚水與希望的縮影。從最初的震驚與迷茫，到後來的堅強面對與積極尋求治療，再到如今看到兒子的進步與迎來上學的好消息，每一個階段都充滿了挑戰，但也伴隨著無盡的溫暖與感動。Asher的笑容，是他們最大的力量來源。
結語：愛是永不止息的盼望
天使綜合症或許為Asher的生命帶來了一些限制，但也正是因為這些挑戰，讓鄭俊弘和何雁詩展現出為人父母的堅韌與偉大。他們用愛為Asher築起一道堅實的堡壘，用耐心陪伴他度過每一個難關，用樂觀的心態迎接每一個新的開始。Asher的三歲生日，是一個新的起點，未來還有很長的路要走，但相信在父母不離不棄的愛與支持下，Asher一定能繼續進步，展現出屬於他的獨特光芒。這個故事也提醒著我們，在社會中還有許多罕見疾病的家庭，他們需要更多的理解、關懷與支持。而愛，永遠是戰勝一切困難、帶來希望的最大力量。
